人視網膜母細胞瘤抑制蛋白試劑盒
人視網膜母細胞瘤抑制蛋白試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、細胞培養上清、組織勻漿、細胞裂解液等相關生物樣本中視網膜母細胞瘤抑制蛋白（pRB，Retinoblastoma Protein）的含量。pRB是一種核心腫瘤抑制蛋白，廣泛表達于多種組織細胞，核心參與細胞周期調控、細胞增殖與分化、凋亡調控及基因表達調控，在抑制腫瘤發生發展（尤其是視網膜母細胞瘤、肺癌、乳腺癌等）中發揮關鍵作用，是腫瘤發生、細胞增殖異常及相關疾病研究的重要標志物，適用于科研實驗中腫瘤病理機制、細胞周期調控、腫瘤篩查及干預研究等相關方向的分析，為科研工作者提供穩定、可靠的定量檢測工具，助力腫瘤學、細胞生物學、分子生物學、臨床醫學等相關領域實驗研究高效開展，為腫瘤相關疾病的研究與干預提供科學數據支撐。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定（ELISA）原理，該技術將抗原與抗體的特異性反應，與酶對底物的高效催化作用相結合，具備高靈敏度、高特異性的檢測優勢。實驗時，將抗人視網膜母細胞瘤抑制蛋白（pRB）特異性抗體包被于聚苯乙烯微孔板（ELISA常用固相載體），加入標準品或待測樣本后，樣本中的pRB會與包被抗體特異性結合；隨后加入酶標檢測抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體的“三明治"夾心復合物；經充分洗滌去除未結合物質后，加入顯色底物，酶催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中pRB的濃度呈正相關，通過酶標儀測定吸光度（OD值），結合標準曲線即可計算出樣本中目標蛋白的具體含量。
產品特點
本試劑盒具有高特異性、高靈敏度、寬檢測范圍、操作簡便、穩定性好、適用性廣等核心特點。試劑盒采用針對人pRB特異性表位的配對抗體，經嚴格篩選優化，可有效降低與其他腫瘤相關蛋白、血清雜蛋白的交叉反應，保障檢測特異性；最di
檢出限優異，能精準檢測低豐度樣本，滿足腫瘤早期、細胞增殖異常等不同病理狀態下的檢測需求；操作流程簡潔，無需復雜前處理，遵循常規ELISA操作步驟即可完成檢測；批內、批間精密度高，實驗結果重復性佳，可有效保障實驗數據的一致性；適配人血清、血漿、細胞培養上清、組織勻漿（如視網膜組織、腫瘤組織、正常組織對照）、細胞裂解液等多種樣本，批次間穩定性強，品質可靠。 適用樣本類型
可用于人血清、血漿、細胞培養上清、組織勻漿（如視網膜組織、肺癌組織、乳腺癌組織、正常對照組織）、細胞裂解液等樣本的檢測。（具體樣本處理方法請參考產品說明書）
采集樣本時需避免溶血、細菌污染及反復凍融，血清樣本需在室溫放置2小時或4℃過夜后離心收集，血漿樣本建議采用EDTA或肝素抗凝，采集后及時離心處理；組織勻漿、細胞裂解液需按說明書規范制備并離心去除雜質，細胞培養上清需離心去除細胞碎片；腫瘤組織與正常組織樣本需分開處理、標記，避免交叉污染；所有樣本需分裝保存于-20℃，避免反復凍融，檢測前需恢復至室溫并充分混勻，防止pRB蛋白活性喪失。
儲存與注意事項
儲存條件
試劑盒需于2～8℃避光密封保存，嚴禁冷凍、反復凍融及劇烈震蕩；未用完的試劑需按要求密封存放，防止污染，從冰箱取出后需在室溫平衡不低于30分鐘再進行使用，避免溫度驟變影響pRB蛋白活性及檢測效果。
注意事項
1. 標準品需現配現用，嚴格遵循說明書的稀釋要求，避免因稀釋不當影響檢測結果；
2. 洗滌過程需充分徹di
，避免非特異性吸附導致背景偏高，確保檢測結果的準確性； 3. 血清樣本需避免溶血，腫瘤組織與正常組織樣本需分開處理，避免交叉污染，干擾pRB檢測結果準確性；
4. 實驗操作需嚴格遵循實驗室安全規范，妥善處理試劑及廢棄樣品，操作相關試劑時需做好個人防護措施。
訂購信息
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以上信息僅供參考，具體請已產品說明書為準。
產品型號：
更新時間：2026-03-12
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：450
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