檢測原理

產品特點

• 特異性強：采用高純度人生長相關蛋白43（GAP-43）特異性捕獲抗體及酶標檢測抗體，可精準識別人GAP-43，與神經絲蛋白、微管蛋白等其他神經結構蛋白、雜蛋白及無關抗原無交叉反應，有效規避交叉干擾，保障檢測結果的特異性與準確性，適配人神經再生、神經系統疾病及神經損傷相關科研樣本檢測場景。

• 靈敏度高：優化的抗原抗體結合體系及底物反應體系，檢測下限低，可精準捕捉樣本中低濃度GAP-43（zui低檢測濃度可達pg/mL級別），滿足神經損傷早期、疾病進展期、藥物干預后等低含量GAP-43檢測需求，契合GAP-43表達水平動態變化、組織分布特異性的檢測特點。

• 穩定性佳：各組分（包被板、酶標抗體、標準品、底物液等）經嚴格質量控制，采用優化配方與保存工藝，規定條件下活性穩定，批內、批間差異小，重復檢測結果一致性好，降低實驗誤差，保障科研數據可靠，符合試劑盒儲存及使用的核心要求。

• 操作便捷：采用標準化ELISA操作流程，步驟清晰、耗時短，無需復雜實驗設備，普通實驗室即可完成；配套完整試劑及詳細說明書，新手可快速上手，適配批量樣本檢測，兼顧高效性與實用性，適配神經組織樣本批量篩查、疾病動態監測需求。

• 無菌安全：所有試劑均經支原體、細菌、真菌檢測，結果均為陰性，無外源污染物；包被板經無菌處理，可直接使用，避免污染導致的檢測異常，保障實驗過程的安全性與結果可靠性，尤其適配腦組織、脊髓組織、神經細胞培養上清等科研樣本檢測。

• 定量精準：標準品濃度梯度精準，可繪制出線性良好的標準曲線，能準確量化樣本中GAP-43含量，有效減少樣本基質效應的影響，為神經再生機制、神經系統疾病發病機制、神經損傷修復相關科研數據提供可靠支撐，適配科研實驗的定量分析需求。

適用樣本類型

• 血清樣本（適配全身GAP-43水平監測及神經系統疾病相關科研）

• 血漿樣本（EDTA、肝素抗凝均可，抗凝劑對檢測結果無干擾）

• 細胞培養上清液（如神經元細胞、神經膠質細胞、神經干細胞培養上清等，適配神經再生、細胞分化相關研究）

• 組織勻漿樣本（如腦組織、脊髓組織、周圍神經組織等與GAP-43表達相關的神經組織勻漿）

• 腦脊液樣本（適配中樞神經系統疾病、神經損傷相關科研檢測，特異性較高）

儲存與注意事項

（一）儲存條件

1. 試劑盒未開封時，需置于2-8℃冷藏避光儲存，嚴禁冷凍（特殊說明除外），儲存環境相對濕度控制在40%-60%，防止試劑受潮、活性流失，避免光照導致試劑成分發生光化學反應，影響產品性能，試劑盒有效期為12個月（詳見外包裝盒）。

2. 標準品、酶標抗體、底物液等敏感性組分，開封后需密封冷藏，2-8℃條件下可保存1個月，建議分裝成小劑量使用，避免反復開封導致活性下降，同時避免將試劑稀釋后長期儲存。

3. 包被板開封后，剩余板條需密封放入自封袋，加入干燥劑，2-8℃冷藏儲存，1個月內用完，避免吸潮、污染，確保包被GAP-43捕獲抗體的免疫學活性不受影響。

4. 洗滌液（濃縮型）開封后，2-8℃冷藏儲存可保存3個月，使用前需用新鮮蒸餾水或去離子水稀釋，稀釋后現配現用，避免稀釋液變質影響洗滌效果。

5. 試劑盒有效期詳見外包裝盒，超過有效期的試劑嚴禁使用；儲存過程中若發現試劑渾濁、沉淀、顏色異常，需立即丟棄，不可使用。

（二）注意事項

1. 實驗前，將所有試劑從冰箱取出，置于室溫（20-25℃）平衡30分鐘，避免試劑溫度與實驗環境差異過大，影響抗原抗體結合及酶催化效率，平衡過程中試劑需密封，避免吸潮或污染。

2. 操作全程需遵循無菌操作規范，實驗器具提前滅菌，避免手接觸試劑及包被板反應孔，防止交叉污染，同時確保儲存及操作環境無腐蝕性氣體，避免損害試劑盒組分，尤其處理腦脊液、神經組織樣本時需嚴格無菌操作。

3. 加樣時需用移液槍精準加樣，避免加樣量偏差；加樣后輕輕震蕩混勻，避免劇烈震蕩導致試劑濺出或抗原抗體結合受阻，同時減少樣本基質效應的影響，神經組織勻漿樣本加樣時需輕柔操作，避免雜質干擾。

4. 洗滌步驟需規范，每次洗滌后將包被板倒扣在吸水紙上拍干，避免殘留洗滌液導致背景值升高，影響檢測結果，確保去除未結合的游離物質，建議洗滌次數不少于5次。

5. 底物液需避光保存，使用時避免強光照射；顯色時間嚴格按照說明書控制，顯色完成后立即加入終止液，避免顯色過度或不足，確保顯色信號穩定，保障GAP-43定量檢測的準確性。

6. 終止液為酸性溶液，操作時需佩戴手套、護目鏡，避免接觸皮膚和黏膜；若不慎接觸，立即用大量清水沖洗，保障操作安全。

7. 檢測完成后，酶標儀讀取吸光度值需在終止反應后10分鐘內完成，避免顯色褪色導致結果偏差，確保檢測數據的準確性，適配GAP-43濃度動態監測的科研需求。

8. 樣本需新鮮采集，避免溶血、脂血、污染；GAP-43為膜磷酸化蛋白類物質，樣本處理過程中全程低溫操作，避免高溫、反復凍融導致蛋白降解、活性喪失，影響檢測結果，尤其神經組織、腦脊液樣本需快速處理、低溫保存，采集后盡快離心分離上清液；神經組織樣本需剔除壞死、血管、結締組織等雜質，確保樣本純度。

9. 樣本及試劑廢液、實驗廢棄物需按照生物安全規范妥善處理，避免環境污染，符合科研實驗安全要求，神經組織、腦脊液樣本廢棄物需按生物危險廢物規范處理。

10. 不同品牌、不同批次的試劑盒組分不可混用，避免因組分差異導致檢測結果異常，確保實驗數據的可靠性；同時避免與其他神經結構蛋白檢測相關試劑混用，防止交叉干擾。

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